| 진료과 | 내과 |
| 관련증상 | 황달, 담석 |
| 관련질병 | 빈혈 |
Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency
1. 개요 및 원인
X-link recessive의 유전성 질병. 대부분 남성에게서 발병하게 된다.
포도당-6-인산탈수소효소는 NADPH를 생성하는 중요한 효소이다. NADPH는 여러 화학적 반응을 통해 과산화수소(H2O2)를 물로 촉진시키는 역할을 하게 되는데, 이는 신체 내 산화적 스트레스(oxidative stress)를 효과적으로 대응하는 메카니즘이기도 하다. 하지만 이 질병으로 인해 효소의 결핍이 발병하면서 NADPH의 생성이 저하되게 되고, 이로 인해 산화스트레스의 촉매제가 신체 내로 노출되게 되면, 적혈구가 산화 스트레스를 이기지 못하고 용혈성빈혈을 일으키게 된다.
현재까지 알려진 촉매제로는 sulfonamide, nitrofurantoin, primaquine, 잠두(fava bean) 및 감염(infection)이 있다.
이 질병은 다양한 종류가 있으며, 이에 따라 증상의 심각도가 다르게 나타난다.
- A-variant는 흑인의 약 10%에게서 나타나는 형으로, 제한적인 용혈성 빈혈이 발생한다. 이는 상대적으로 늙은 적혈구에게서만 효소의 결핍으로 인해 용혈이 발병하며, 젊은 적혈구는 정상적인 효소의 수치가 발견되기 때문이다. 주로 감염, 항말라이아제인 primaquine 및 황(sulfur) 계열의 항생제인 sulfonamide 및 TMP-SMX 를 사용한 후 용혈성 빈혈이 나타나게 된다.
- 이 질병의 심각한 형은 주로 지중해 연안 출신의 환자에게서 보여지는데, 위의 형과 달리 모든 적혈구에게서 효소의 결핍이 보여지며, 촉매제에 노출될 경우 심각한 용혈성 빈혈이 발생하게 된다. 증상이 발병할 경우, 수혈을 사용하기도 한다.
2. 증상, 진단 및 치료
이 질병의 특징적 증상은 촉매제에 노출될 경우 용혈성 빈혈이 일시적(episodic)으로 나타나게 된다. 또한 이때 황달(jaundice) 및 검은 소변이 동반되게 된다.말초혈액도말검사(Peripheral blood smear)에서 특징적인 적혈구가 발견되게 된다.
- 하인츠 소체(Heinz body)가 적혈구 내에서 발견된다. 이는 헤모글로빈이 적혈구 내에서 비정상적으로 침식되면서 나타나는 증상이다.
- Bite Cell은 비장의 대식세포에 의해 하인츠 소체가 제거되면서 발생하는 증상으로, 적혈구가 흡사 "물린 듯" 뜯겨져 나간 것 처럼 보인다고 해서 이런 이름이 붙었다고 한다.
치료는 우선적으로 촉매제의 사용을 금지하고, 충분한 수분 공급(hydration)을 통해 증상을 완화시키게 된다. 만일 빈혈이 심각할 경우 수혈을 시행하기도 한다.