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| 보체가 활성화되고 증폭되는 대략적인 과정 |
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1. 개요
렉틴경로(lectin pathway)는 고전경로, 대체경로와 함께 보체를 활성화하는 3가지 경로 중 하나이다. 렉틴경로에서는 수용성 단백질의 일종인 렉틴(lectin)을 미생물의 특이적인 탄수화물 항원을 인식하는 수용체로 사용하며, 가장 먼저 알려졌고 대표적인 렉틴은 일부 세균이나 진균, 바이러스 등의 막에 존재하는 만노스(mannose) 구조물을 인식하고 결합하는 만노스결합렉틴(mannose-binding lectin, MBL)이다. MBL은 콜렉틴 군에 속하는 렉틴이며, 일부 다른 종류의 콜렉틴(collectin)이나 피콜린(ficolin) 군에 속하는 렉틴들도 렉틴경로를 개시할 수 있다. 이런 렉틴에는 콜렉틴-10, 콜렉틴-11, 피콜린-1, 피콜린-2, 피콜린-3 등이 해당한다.[1][2] 렉틴경로에는 고전경로와 달리 항체가 관여하지 않으므로 렉틴경로는 대체경로와 함께 선천면역의 일부로 취급된다.2. 과정
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| 보체 활성화 경로 모식도 |
MBL이 병원체의 만노스 구조를 인식하고 결합하면 MASP-2가 C1 복합체처럼 C4(complement component 4)에서 작은 조각인 C4a를 가수분해시키며, 남은 큰 조각인 C4b가 C1 복합체 주변의 세포막이나 항원-항체 복합체를 이루고 있는 항체 분자에 붙는다. C2(complement component 2)는 이렇게 부착된 C4에 가서 붙는데, 이러면 C2가 MASP-2에 의해 절단되기 쉬워져서 작은 조각 C2b[4]를 잘라서 떼어낸다. 그럼 결국 남은 C2의 조각인 C2a는 C4b와 함께 C4b2a 복합체를 형성하여 C3 전환효소(C3 convertase)가 된다. 이 C3 전환효소는 C3(complement component 3)를 절단하여 C3a(complement component 3a)와 C3b(complement component 3b) 조각으로 나눈다. 이 중 C3a 조각은 아나필락시스 독소으로서의 역할을 하며, C3b 조각은 이후 보체활성화 경로에서 옵소닌화, 면역복합체의 제거와 같은 매우 중요한 역할을 한다.
한편, 이 부분부턴 고전경로와 똑같은 과정을 거친다. 앞서 생성된 C3b 중 일부가 C3 전환효소(=C4b2a)에 결합하여 C5 전환효소(=C4b2a3b 복합체)를 형성하고, 전환효소는 C5를 절단하여 C5a, C5b의 두 조각으로 나눈다.
2.1. C5 전환효소 형성 이후
이 부분부터는 다른 경로들과 과정이 똑같다. 보체, 막공격복합체 문서 참조.[1] M Matsushita, T Fujita. 2001. Ficolins and the lectin complement pathway. Immunology review. #[2] Marcia Holsbach Beltrame, Sandra Jeremias Catarino, Isabela Goeldner, Angelica Beate Winter Boldt, and Iara José de Messias Reason. 2015. The lectin pathway of complement and rheumatic heart. Frontiers in pediatrics. #[3] Hideharu Sekine, Minoru Takahashi, Daisuke Iwaki, Teizo Fujita. 2013. The role of MASP-1/3 in complement activation. Advances in Experimental Medicine and Biology. #[4] C4b는 큰 조각인데 C2b는 작은 조각인 이유는, 보체 조각 명명 시 보통 작은 조각에 a, 큰 조각에 b를 붙이는데 C2 조각만 예외적으로 큰 조각은 C2a, 작은 조각은 C2b로 명명됐기 때문이다.