최근 수정 시각 : 2023-06-22 14:20:29

설폰산

1. 개요2. 특징3. 알킬아릴 설폰산염

1. 개요

탄화수소에 설폰기 -SO3H가 치환한 화합물.

2. 특징

벤젠 설폰산[1]과 같은 방향족 설폰산에 실용적으로 중요한 화합물이 많다. 무기인 설폰산도 있으나 대부분은 유기이다. 명명법은 탄화수소명에 -설폰산을 붙이는데, 예를 들면 CH3SO3H는 메테인설폰산, C6H5SO3H는 벤젠설폰산이라고 한다. 설폰산은 무색의 결정으로, 흡습성이 강하고 조해성을 보이는 경우가 많다. 수용액 속에서는 다음과 같이 해리하여 으로서의 성질을 보인다. RSO3H⇄RSO3-+H+. 그 산성은 아세트산 등의 카복실산에 비해서 훨씬 강하며, 황산과 거의 비슷하다. 이 산성 수용액으로부터 설폰산을 석출시키면 수화물을 얻는다. 화학적으로는 안정하여 산화와 환원은 잘 일어나지 않지만 그 염(예를 들면 벤젠 설폰산 소듐[2])을 수산화 소듐 또는 수산화 포타슘과 함께 용해하면 페놀을 생성한다. C6H5SO3Na+NaOH⇄C6H5OH+Na2SO3. 방향족 설폰산은 탄화수소를 황산이나 발연 황산 등에 의해 설폰화해도 얻을 수 있지만, 지방족 설폰산을 염기의 설폰화에 의해서 얻는 데는 많은 조건을 필요로 하므로 오히려 대응하는 머캅탄을 산화시켜서 얻는 합성법이 사용된다. 또 방향족 설폰산도 싸이오페놀이나 설폰산의 산화에 의해서 합성할 수 있다.

3. 알킬아릴 설폰산염

alkyl aryl sulfonate
음이온계 계면활성제의 일종. 알킬기와 아릴기(페닐기 등)와 설폰산기로 이뤄지는 염의 총칭. 도데실벤젠설폰산 소듐이 많이 쓰인다.


[1] 화학식 C6H5SO3H[2] 화학식 C6H5SO3Na